V posledních letech tohoto století se zavedlo v řadě evropských zemí do pravidelného očkovacího kalendáře očkování proti invazivním meningokokovým nákazám skupiny C. Důvodem zavedení celoplošného očkování je existence spolehlivě účinné konjugované vakcíny proti meningokokovým nákazám skupiny C, relativně vysoký stupeň smrtnosti tohoto infekčního onemocnění u osob mladších 25 let a pozorovaný příznivý vliv na incidenci meningokokových nákaz skupiny B.
Plošné očkování se v těchto zemích provádí buď u dětí mladších 1 roku nebo u dětí starších 1 roku s možností doočkování starších dětí či dospívajících v rizikovém věku (tj. ve věku 15-20 let). Očkují-li se děti mladší 1 roku, pak se kompletní schéma očkování skládá zpravidla ze 3 dávek (případně pouze dvou dávek a to v závislosti na aplikované vakcíně, případně na epidemiologické situaci, je-li totiž příznivá jako např. ve Velké Británii, lze základní schéma upravit a podávat jen 2 dávky vakcíny místo původní 3 dávek). Naopak u dětí starších 1 roku očkování představuje pouze jednu dávku jakékoli komerční konjugované vakcíny. K celoplošnému očkování se výhradně používají konjugované vakcíny, tj. tradiční polysacharidové nesplňují podmínku dostatečné a spolehlivé klinické účinnosti v celé cílové věkové skupině (osoby mladší 25 let).
Jedním z významných hledisek, zda zavést celoplošné očkování i v České republice či nikoli, je mimo jiné zhodnocení nákladů očkování s náklady na léčbu (tzv. "cost-benefit" studie).
Celoplošné očkování
Přehled evropských zemí, kde se v současné době již celoplošně očkuje vůči meningokokovým nákazám skupiny C je uveden v tabulce. Země, které používají tří- či dvou-dávkové schéma základního očkování, aplikují zpravidla současné očkování společně s ostatním dětským očkováním. Naopak v zemích, kde základní očkování představuje pouze jednu vakcinační dávku, bývá očkování prováděno odděleně od ostatního dětského očkování. Kromě Řecka a Lucemburska využívají ostatní státy doočkování starších ročníků v rizikovém věku, což sice zvyšuje dočasné náklady na očkování, ale současně to zvyšuje i efektivnost takového plošného očkování. Tento model je společensky nejvýhodnější.
Evropské země s celoplošným očkováním proti meningokokovým nákazám skupiny C | |||
Země |
Základní očkování
|
Doočkování
|
Zavedeno
|
Velká Británie |
2dávkové schéma
|
osoby mladší 18 let
|
1999
|
Řecko |
3dávkové schéma
|
x
|
2001
|
Irsko |
3dávkové schéma
|
osoby mladší 23 let
|
2000
|
Španělsko |
3dávkové schéma
|
osoby mladší 18 let
|
2000
|
Holandsko |
1dávkové schéma
|
osoby mladší 19 let
|
2002
|
Belgie |
1dávkové schéma
|
osoby mladší 18 let
|
2002
|
Island |
2dávkové schéma
|
osoby mladší 20 let
|
2002
|
Lucembursko |
1dávkové schéma
|
x
|
2004
|
Itálie |
3dávkové schéma
|
děti mladší 3 let
|
2005
|
Portugalsko |
3dávkové schéma
|
osoby mladší 18 let
|
2005
|
Německo |
1dávkové schéma
|
osoby mladší 18 let
|
2006
|
Švýcarsko |
1dávkové schéma
|
děti mladší 5 let a osoby ve věku 16-19 let
|
2006
|
Na konci minulého století se plošné očkování zahájilo ve Velké Británii jako v prvním evropském státě. Důvodem byla vysoká incidence meningokokových onemocnění skupiny C, která dosahovala až 4 případy na 100.000 osob mladších 25 let. Mimo to smrtnost se pohybovala v této věkové skupině kolem 50 případů ročně. Postupně se plošně začalo očkovat i v dalších zemích, které měly rovněž vysokou incidenci těchto invazivních meningokokových onemocnění skupiny C (IMO-C).
V letech 2005-2006 přistoupily k tomuto očkování i další země, jejichž incidence IMO-C se pohybovala kolem 1 případ na 100.000 osob <25 let (jako např. Německo nebo Švýcarsko).
Přínosy celoplošné očkování:
Epidemiologická situace v České republice
I když epidemiologické údaje ukazují prevalenci incidence invazivních meningokokových onemocnění skupiny C nad skupinou B v letech 1993-2006, v posledních 10 letech se prokazuje jednoznačný trend poklesu incidence IMO-C. Naopak incidence IMO-B zůstává stále konstantní bez významných odchylek, což v posledních letech vede k převaze výskytu těchto onemocnění vyvolaných skupinou B nad skupinou C.
Klesající roční výskyt IMO-C v posledních letech může být způsoben zvýšeným zájmem o očkování, které se díky programům zdravotních pojišťoven stává pro cílenou skupinu dostupnější, a možnému vlivu zvyšující se proočkovanosti populace v evropských státech (celoplošné očkování a očkování rizikových skupin).
Přehled incidence meningokokových nákaz v ČR v letech 1993-2006 [3-7] | |||||||
Rok | Počet IMO | Počet IMO-B | Počet IMO-C | Incidence MO-B na 100.000 osob | Incidence IMO-C na 100.000 osob | Incidence IMO-B na 100.000 osob <25 let | Incidence IMO-C na 100.000 osob <25 let |
1993 ** |
132
|
36
|
37
|
0,35
|
0,36
|
0,81
|
0,80*
|
1994 ** |
195
|
42
|
105
|
0,41
|
1,02
|
0,96
|
2,30*
|
1995 |
230
|
47
|
136
|
0,45
|
1,32
|
1,09
|
3,03*
|
1996 |
218
|
54
|
117
|
0,52
|
1,13
|
1,28
|
2,66*
|
1997 |
168
|
48
|
83
|
0,47
|
0,81
|
1,17
|
1,94*
|
1998 |
98
|
26
|
54
|
0,25
|
0,52
|
0,65
|
1,30*
|
1999 |
103
|
48
|
37
|
0,47
|
0,36
|
1,24
|
0,92*
|
2000** |
74
|
43
|
11
|
0,42
|
0,11
|
1,21
|
0,29
|
2001 |
108
|
55
|
28
|
0,54
|
0,27
|
1,45
|
0,84
|
2002 |
122
|
53
|
42
|
0,52
|
0,41
|
1,49
|
1,11
|
2003 |
101
|
39
|
40
|
0,38
|
0,39
|
1,14
|
1,12*
|
2004 |
105
|
54
|
32
|
0,53
|
0,31
|
1,45
|
0,94
|
2005 |
97
|
55
|
28
|
0,54
|
0,27
|
1,77
|
0,85
|
2006 |
79
|
52
|
18
|
0,51
|
0,18
|
1,64
|
0,41
|
Celkem |
1830
|
652
|
768
|
0,45
|
0,53
|
1,22
|
1,38
|
*) Nebyla k dispozici přesná data výskytu IMO B/C v závislosti na věkové skupině, proto odhad byl proveden na základě průměrného proporcionálního zastoupení IMO ve skupině <25 let z celkového počtu IMO; pro IMO-B tato proporcionální část je 81,9% a pro IMO-C je 78,6%. **) V těchto letech bylo více než 24% IMO netypizováno, tj. hodnoty incidence jsou podceněny jak pro skupinu B tak i pro skupinu C; v ostatních letech tento počet netypizovaných IMO pohyboval mezi 10-20%. |
Na základě prodeje vakcín proti meningokokovým nákazám lze provést odhad proočkovanosti české populace mladší 25 let. V letech 1999-2006 byly k dispozici celkem 3 komerční vakcíny (není zahrnuta tetravalentní polysacharidová vakcíny, která se krátkou dobu používala i v České republice, výhradně však jen pro očkování před cestou do rizikových oblastí). K dispozici byla zpočátku jen tradiční polysacharidová vakcína k prevenci meningokokových nákaz skupiny A a C, později od roku 2003 konjugovaná vakcína Neisvac C a o rok později ještě konjugovaná vakcína Menjugate. Vzhledem k tomu, že polysacharidovou vakcínou lze očkovat v jedné dávce jen děti starších 2 let, bylo u této vakcíny jednoduché odhadnout, že počet očkovaných je ve shodě s počtem prodaných dávek. Proočkovanost s touto vakcínou je však časově limitována pouze na 3 roky. Naopak očkování s konjugovanou vakcínou nemá platnost dosud stanovenou a v případě, že by byla limitována, pak by určitě nebyla kratší než 5 let. Schéma očkování je u tohoto typu vakcín komplikovanější; dětem starším jednoho roku stačí pouze jedna dávka vakcíny, zatímco dětem mladším 1 roku se podávají buď 3 nebo dvě dávky v závislosti na volbě vakcíny, věku dítěte nebo epidemiologické situaci. Vzhledem k ceně tohoto očkování a ochotě rodičů uhradit vakcínu lze zjednodušeně modelovat situaci tak, že 10% prodaných balení vakcíny se použije pro vícedávkové schéma a 90% balení pro jednodávkové schéma očkování. Roční proočkovanost s konjugovanými vakcínami představuje 90% prodaných balení v daném roce.
Odhad proočkovanosti české populace ve věku do 25 let | ||||||
Rok |
Menjugate a Neisvac C (počet prodaných balení = 1 dávka)
|
Meningoc.polys A+C (počet prodaných balení = 1 dávka)
|
Počet prodaných dávek meningokokových vakcín
|
Počet osob
<25 let |
Roční proočkovanost osob <25 let
|
Celková proočkovanost osob <25 let
|
1999 |
0
|
8241
|
8241
|
3162117
|
0,3
|
0,3
|
2000 |
0
|
5871
|
5871
|
3065649
|
0,2
|
0,5
|
2001 |
0
|
17920
|
17920
|
2974601
|
0,6
|
1,1
|
2002 |
0
|
20257
|
20257
|
2888486
|
0,7
|
1,5
|
2003 |
2014
|
17759
|
19773
|
2810059
|
0,6
|
1,9
|
2004 |
80582
|
35168
|
115750
|
2753922
|
3,8
|
5,1
|
2005 |
53764
|
16155
|
69919
|
2711695
|
2,3
|
6,7
|
2006 |
32571
|
13898
|
46469
|
2675788
|
1,6
|
7,7
|
Metoda analýzy
Prospěšnost (K) celoplošného očkování proti meningokokovým nákazám skupiny C lze stanovit na základě běžně používaného matematického modelu [1].
Kl … koeficient prospěšnosti v daném roce (l)
l … daný rok
n … počet onemocnění na 100.000 osob (v cílové skupině)
ri … počet pacientů postižených onemocnění (i) v %
si … náklady na léčbu pacientů postižených onemocněním (i)
s … náklady na očkování jednoho očkovance v jednom roce
w … účinnost očkování v cílové populaci
Tento matematický model předpokládá, že léčba jednoho pacienta proběhne vždy v daný rok (l) tzn., že nejsou tzv. následky odpovídajícího onemocnění delší než jeden rok. Toto přiblížení není zcela přesné, ale protože je tento předpoklad v neprospěch celoplošného očkování (tj. snižuje hodnotu K), znamená to, že prospěšnost takového očkování může být ve skutečnosti mnohem příznivější.
Koeficient K vyjadřuje míru pravděpodobnosti převýšení nákladů léčby nad náklady za plošné očkování. Platí, že je-li jeho hodnota menší než 0, pak náklady na plošné očkování převyšují přímé i nepřímé náklady spojené s onemocněním. Naopak při kladných hodnotách jsou náklady očkování nižší než náklady na léčbu. Čím vyšší je hodnota K, tím vyšší je efekt úspory vynaložených nákladů na plošné očkování nad náklady v souvislosti s onemocněním.
Na základě koeficientu prospěšnosti lze stanovit i tzv. maximální cenu očkování (respektive cenu jedné vakcinační dávky), při které je tento koeficient nulový, tj. náklady na očkování jsou shodné s náklady na léčbu. Maximální cenu očkování vyjadřuje parametr S při K=0.
Vstupní parametry analýzy
Souhrn vstupních parametrů pro jednotlivé modely | ||||||
Parametr |
MODEL A |
MODEL A1 |
MODEL B |
MODEL C |
MODEL D |
|
n |
počet onemocnění |
1,38 |
0,41 |
1,38 |
1,38 |
1,38 |
r1 |
počet pacientů % - |
85 |
85 |
85 |
85 |
85 |
s1 |
náklady na léčbu |
600000 |
600000 |
600000 |
600000 |
600000 |
r2 |
počet pacientů% - úmrtí |
15 |
15 |
15 |
15 |
15 |
s2 |
náklady na úmrtí (Kč) |
25200000 |
25200000 |
25200000 |
25200000 |
25200000 |
S |
náklady na očkování (Kč) |
800 |
800 |
1600 |
2400 |
1600 |
w |
účinnost očkování |
0,95 |
0,95 |
0,95 |
0,95 |
0,95 |
počet očkovaných ročníků |
1 |
1 |
1 |
1 |
2 |
Výsledky
Vzhledem k tomu, že tento typ analýzy má prognostický charakter a při výpočtu vychází z počtu nově narozených dětí v budoucnu, byl dán předpoklad, že po celou dobu cost-benefit analýzy bude roční přírůstek nově narozených dětí konstantní, tj. zhruba 100.000 dětí /rok (jak naznačuje trend z posledních let).
Zavedení celoplošného očkování proti meningokokovým nákazám vyvolaných skupinou C se ukazuje jako prospěšné a to již po 3 letech po zahájení (při n=1,38), tj. K>0. Tento výsledek je dosažen při zavedení celoplošného očkování dětí starších 1 roku, tj. jednoho ročníku, při jednodávkovém schéma očkování (Model A). Stejná prospěšnost je dosažena i tehdy, očkují-li se dva ročníky, tj. děti starší 1 roku a dospívající např. ve věku 15 let (Model D). V takovém případě dojde dokonce k proočkovaní celé cílové skupiny již do 13 let po zavedení celoplošného očkování. Na druhou stranu prvních 13 let tohoto očkování stát musí uhradit dvojnásobek počtu vakcín.
Přehled výsledků všech sledovaných modelů | |||
Model |
Nákladová prospěšnost celoplošného očkování |
Doba potřebná k 100% proočkovanosti cílové populace |
Roční náklady na očkování (vakcínu) v období před dosažením 100% proočkovanosti |
A |
3.-4.rok |
25 let |
60-80.000.000,- Kč |
A1 |
11.-12.rok |
25 let |
60-80.000.000,- Kč |
B |
6.-7.rok |
25 let |
120-160.000.000,- Kč |
C |
10.-11.rok |
25 let |
180-240.000.000,- Kč |
D |
3.-4.rok |
13 let |
120-160.000.000,- Kč |
Zajímavým výsledkem je, jaká by měla být maximální cena jedné dávky vakcíny, aby prospěšnost (K) byla dosažena v daném roce, Kl = 0. Vzhledem k tomu, že výrobce, respektive dovozce, bývá ochoten snížit cenu očkovací látky až o polovinu (podobně jako u jiného plošného očkování, které bývalo v minulosti výhradně komerční, tj. např. očkování proti virové hepatitidě typu B (o téměř 50%) nebo proti Hib nákazám), je možné očekávat zvýšení prospěšnosti celoplošného očkování snížením stávající ceny komerční vakcíny.
Cena jedné dávky vakcíny v závislosti na roku dosažení nulového koeficientu prospěšnosti celoplošného očkování (K=0) | |||||
Počet roků k dosažení K=0 |
MODEL A |
MODEL A1 |
MODEL B |
MODEL C |
MODEL D |
1 |
215 |
64 |
108 |
72 |
215 |
2 |
436 |
129 |
218 |
145 |
436 |
3 |
662 |
197 |
331 |
221 |
662 |
4 |
894 |
266 |
447 |
298 |
894 |
5 |
1133 |
336 |
567 |
378 |
1133 |
6 |
1375 |
408 |
688 |
458 |
1375 |
7 |
1624 |
482 |
812 |
541 |
1624 |
8 |
1878 |
558 |
939 |
626 |
1878 |
9 |
2133 |
634 |
1067 |
711 |
2133 |
10 |
2391 |
710 |
1196 |
797 |
2391 |
Závěr
Podle evropských ustanovení bývá považováno očkování vhodné jako celoplošné v případě, že jeho návratnost, tj. jeho náklady nepřevýší náklady spojené s onemocnění do 10 let po jeho zavedení. Vzhledem k tomu, že tato studie "cost-benefit" zahrnuje hodnoty parametrů v neprospěch očkování (tj. náklady spojené s onemocněním jsou nižší než ve skutečnosti a náklady za očkování jsou spíše vyšší, než by mohly při celoplošném očkování být), a přesto nákladová prospěšnost celoplošného očkování je ve všech uvažovaných modelech dosažena za méně než 12 let, lze jednoznačně považovat celoplošné očkování v České republice za nákladově nižší, než jsou přímé a nepřímé náklady v souvislosti s onemocněním, a splňující kritérium pro jeho zavedení, tj. prospěšnost je zajištěna do 10 let po jeho zavedení.
Asi nejvýhodnějším modelem celoplošného očkování je Model A nebo D, tj. očkování buď jednoho ročníku dětí starších 1 roku, případně doočkování ještě druhého ročníku dospívajících, např. v 15 letech. Toto celoplošné očkování by se vyplatilo nejpozději do 4 let po jeho zavedení, případně i dříve, pokud by výrobce cenu vakcíny snížil.
Literatura
1. Carrasco JL, Lardinois R. Formula for calculating vaccine profitabiliy. Vaccine 1987;5;123-127
2. Hobstová J, Petráš M, Kostřicová E, Táborská J, Zárožská E, Helcl M, Domorázková E, Dostál V, Miláček V, Bláhová K, Kalhouzová V. Problematika meningitid vyvolaných Haemophilus Influenzae typ b v souvislosti s plošnou vakcínací proti Haemophilus Influenzae typ b. Klin mikrobiol inf lék 1998;4(3);70-73
3. Křížová P, Kalmusová J, Musílek M. Invazivní meningokokové onemocnění v České republice v roce 2000; Zprávy CEM (SZÚ, Praha) 2001; 10(3):108-112.
4. Křížová P, Kalmusová J, Musílek M. Invazivní meningokokové onemocnění v České republice v roce 2001; Zprávy CEM (SZÚ, Praha) 2002; 11(3):128-133.
5. Křížová P, Kalmusová J, Musílek M. Invazivní meningokokové onemocnění v České republice v roce 2002; Zprávy CEM (SZÚ, Praha) 2003; 12(3):120-125.
6. Křížová P, Kalmusová J, Musílek M. Invazivní meningokokové onemocnění v České republice v roce 2004; Zprávy CEM (SZÚ, Praha) 2005; 14(3): 129-138
7. Křížová P, Kalmusová J, Musílek M. Invazivní meningokokové onemocnění v České republice v roce 2006; Zprávy CEM (SZÚ, Praha) 2007; 16(3): 125-130